长沙SMA基因检测
¥702.00起
报告周期：4个工作日个工作日
样本类型：①全血
项目介绍
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病，主要由于运动神经元存活基因1（SMN1）第7外显子的纯合缺失或复合杂合突变导致。本产品采用经国际临床验证的标准化分子检测方案，通过PCR（聚合酶链式反应）结合毛细管电泳技术，精准检测SMN1基因第7外显子的拷贝数状态。该方法是目前国内外公认的SMA一线分子诊断及携带者筛查的金标准，可有效鉴别个体基因型，为临床诊断、遗传咨询及生育干预提供明确的实验室依据。检测报告由资深分子遗传学专家审阅签发，确保结果的专业与可靠。从样本接收至报告发出，严格控制在4个工作日内完成，旨在为受检者提供快速、准确的遗传信息。适用人群
本检测适用于以下人群：1. 临床疑似SMA的患者，尤其是有进行性肌无力、肌萎缩症状的婴幼儿及儿童，需进行确诊诊断；2. 有SMA家族史的个人，评估自身携带者风险；3. 计划妊娠或处于孕早期的夫妇，进行扩展性携带者筛查，评估子代遗传风险；4. 已生育过SMA患儿的父母，明确自身基因型，为再次生育提供遗传指导；5. 对自身遗传背景有认知需求的普通健康人群。临床意义
SMN1/2拷贝数检测，辅助脊肌萎缩症（SMA）筛查检测方法
PCR+毛细管电泳常见问题
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